備受關注的新冠疫苗研發不斷傳來新進展。據媒體報道，近日，新冠疫苗一期臨床試驗開始人體注射實驗，一批志願者已注射。此前，3月16日，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的科研團隊所研製的重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗，這是國內第一個進入臨床試驗階段的新冠疫苗。

　　疫苗是終結新冠肺炎疫情最有力的科技武器，它能刺激人體產生免疫反應，進而產生針對病毒的保護性抗體和免疫記憶等，在病毒入侵時迅速找到並消滅它。歷史上，天花、麻疹、脊髓灰質炎、乙肝等傳染病，都是通過疫苗得到有效控制或消滅。例如，明代中期我國就出現了預防天花的「人痘」接種術，到18世紀末，英國科學家愛德華·琴納發明了接種牛痘預防天花的方法，經過幾代科學家不懈努力，最終研製出滅活天花病毒的疫苗。在人類史上肆虐3000多年的天花，被徹底消滅。對於此次疫情同樣如此，疫苗才是解決新冠肺炎的根本，通過安全有效的疫苗接種最終形成「群體免疫」，保證絕大多數人的生命安全。

　　疫情發生後，我國迅速成立科研攻關組，從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗這五大技術方向，並行推進疫苗研發。目前，五大技術方向疫苗總體進展順利，大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，並逐步啟動臨床試驗。其他國家也取得進展：美國在3月16日已經開始做一期臨床安全試驗，德國擬在4月底開展新冠疫苗全球臨床試驗。

　　同時，也要看到，疫苗研發是個嚴謹的科學探索過程。在審批註冊、投入生產前，疫苗需要通過累計三期臨床試驗，充分證實疫苗的安全性、有效性、穩定性。通常情況下，根據病毒種類和採用技術路徑不同，常規的疫苗研發通常需要短則三五年，長則十幾年才能上市。中國疾病預防控制中心流行病學首席專家吳尊友介紹，按最短時間算，臨床一期不少於20天；臨床二期，測試臨床疫苗接種的程序、劑量和初步有效性，大概需要招募200-300人，最短需要一個月；臨床三期實驗是評估疫苗的有效性，最短也要三到五個月。也就是說，如果完成三期臨床試驗，最後得出結論疫苗有效，最短也需要六個月的時間。此次一期臨床試驗開始人體注射實驗邁出了一期試驗很重要的一步，但後續二期、三期臨床試驗等還有很多工作，驗證疫苗有效也面臨許多挑戰。

疫苗是用於健康人的特殊產品，安全性是重中之重。對於新冠疫苗研發，毫無疑問要全力以赴，爭分奪秒開展。但前提是秉持科學精神，尊重科學規律，把疫苗的安全性放在第一位。同時密切跟蹤國外研發進展，加強合作，爭取早日推動疫苗的臨床試驗和上市使用。社會公眾對疫苗研發也應多一點耐心，用科學理性的眼光去審視看待研發進展。有科學的力量，有人類的集體智慧，相信疫苗這一戰勝新冠肺炎疫情的「終極武器」，一定會早日到來。

來源：中央紀委國家監委網站 中國青年網